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파로스IBT, '차세대 급성골수성백혈병 표적항암제' 호주 임상 1상 승인(2019년 12월 5일 파이낸셜뉴스)
2018년 ㈜큐베스트바이오와 글로벌 비임상 독성시험(GLP Tox) 전문기업인 미국 찰스리버랩에서 
전임상을 완료한 바 있으며, 올해 4월에는 미국 FDA로부터 희귀의약품치료제 지정 승인을 받았다.

출처: 파이낸셜뉴스

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