파로스아이바이오는 고형암 치료제 파이프라인 ‘PHI-501’의 임상시험계획(IND) 승인을 위해
비임상·임상시험수탁기관(CRO) 큐베스트바이오와 독성시험 자문 계약을 체결했다고 29일 밝혔다.
IND 제출을 위한 GLP(비임상시험관리기준)기관에서의 독성시험은 미국 전임상 전문 업체 찰스리버
(Charles River Laboratories)에서 진행한다.
파로스아이바이오와 큐베스트바이오는 PHI-501의 GLP 시험 전략과 비임상시험 자료개발에 협력하고,
자문을 토대로 찰스리버에서 GLP시험을 시작할 예정이다.
출처: 이투데이
기업소개
(주)큐베스트바이오